Undanfarin ár hafa lyfjaplötuumbúðir Kína orðið fyrir örri þróun. Læknisflöskur hafa einkenni léttra, engra skemmda og góðrar heilsu, ásamt sérstökum kröfum um lyfjaumbúðir. Sem stendur hafa lyfjatöflur, hylki og umbúðir smám saman skipt út „gleri“ með „plasti“.
Skammtar af því að framleiða plastflöskur, ef það er notað á óviðeigandi hátt, getur valdið flæði snefilefna og breytt lyfjavirkni lyfsins, sem getur jafnvel stofnað lífi í hættu. Drugs are a special commodity, and the manufacturers of plastic pharmaceutical bottles must strictly control each link of production to be healthy and meet the relevant requirements of "GMP", and also master the relevant laws and regulations, such as the "Chinese Pharmacopoeia of the People's Republic of China", "Drug Administration Law of the People's Republic of China", "Good Manufacturing Practices", "Drug Packaging Management Measures" and the standards and requirements of Tengdar lyfjafræðilegar flöskur. Sem stendur eru flestar lyfjaflöskur notaðar fyrir umbúðatöflur, hylki og lyf. Þess vegna verður framleiðsla á plastflöskum að tryggja að lyfjatöflurnar og hylkin séu ekki auðveldlega fyrir áhrifum af raka eða rýrnun, hitaþolnum, bráðnum, sprengiefni og ekki auðveldlega lituð. Þegar þeir verða fyrir ljósi sundra þeir, oxast og menga.
Það eru til ýmsar gerðir af plastflöskum, þar á meðal háþéttni pólýetýlenflöskur (HDPE), pólýprópýlenflöskur (PP), pólýkarbónatflöskur (PC) og pólýesterflöskur (PET) fyrir lyfjakorn. Snemma á tíunda áratugnum birtust pólýetýlen naftalat (PEN) plastflöskur, sem hafa betri eiginleika en PET, svo sem mikinn styrk, hitaþol, UV geislunarþol, mikið koltvísýringsgas og súrefnis hindrunar eiginleika og góða efnaþol. Penninn er frábært efni fyrir lyfjaglöskur.
Vegna framboðs á ýmsum forskriftum, litum og lögun lyfjaplastflöskum er mikilvægt að átta sig á eftirfarandi aðalvalsviðmiðum:
1.. Þétting flöskuhúfa og gegndræpi vatnsgufu. Loftþéttleiki og raka gegndræpi gegna lykilhlutverki við að tryggja stöðugt hleðslu
2. gæðastaðlar fyrir plastflöskuvörur. Framkvæmdu gæðagreiningar vöru byggðar á vörugæðastaðlum framleiðanda til að ákvarða hvort það sé ásættanlegt. Lyfjafyrirtæki plastflöskufyrirtæki ættu að koma á fót fyrirtækjum sem eru hærri en innlendir staðlar og iðnaðarstaðlar strangari.
3. Veldu helstu hráefni og hjálparformúlu fyrir plastflöskur: Vörustaðallinn fyrir fastar plastflöskur eru viðeigandi reglugerðir fyrir aðalhráefni og verður að vera í samræmi við eitrað, lyktarlaust osfrv. Vegna þess að það eru líka mörg aðal hráefni, þarf að velja þetta sem heildarafköst hráefnanna. Töflur eru venjulega gerðar úr háþéttni pólýetýleni og pólýprópýlenflöskum, svo sem PET flöskum, sem hægt er að nota við gegnsæi og betri hindrunarafköst penna flöskur. Þau eru almennt úr pólýprópýleni eða pólýetýlen flösku estrum sem aðal hráefni fyrir fljótandi lyfjaform.
4. Stöðugleiki og eindrægni plastflöskur. Notkun plastflöskur, sérstaklega nýjar plastflöskur (eða ný efni, ný ferli) til lyfjanotkunar, ætti að gangast undir háþróaða lyfjapróf til að kanna stöðugleika og hleðslu á eindrægni milli plastflöskur og lyfja. Hægt er að ákvarða gagnkvæma gegndræpi, upplausn, aðsog, efnafræðilega viðbrögð og denaturation lyfjafræðilegra plastflöskur með vísindalegum prófunum.
5. Gæðatryggingarkerfi. Úttektir birgja til að kaupa plastflöskur hafa orðið nauðsynlegur hluti. Eftir að úttektin er samþykkt verður heildarstig hugbúnaðar og vélbúnaðaraðstöðu, tæknibúnaðar og gæða sem verksmiðjan getur framleitt metið ítarlega og rétt.
